Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - voriconazole - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimycotiques pour une utilisation systémique - le voriconazole, est un large spectre, antifongique triazole de l'agent et est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et au-dessus, comme suit:le traitement de l'aspergillose invasive;traitement de candidaemianon-les patients neutropéniques;traitement de fluconazole résistant à de graves envahissantes infections à candida (y compris c. krusei);traitement des infections fongiques graves causées par scedosporium spp. et fusarium spp. vfend doit être administré principalement à des patients progressif avec, éventuellement, des infections mortelles. prophylaxie des infections fongiques invasives à hauts risques de la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (hsct) .

Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - viracept est indiqué dans le traitement par association antirétrovirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants de trois ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1). en inhibiteur de la protéase (pi) des patients, le choix du nelfinavir devraient être basées sur des tests de résistance virale et le traitement de l'histoire.

Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - névirapine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - tablettes et orale suspensionviramune est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1-infectés par des adultes, des adolescents et des enfants de tout âge. la plupart de l'expérience avec viramune est en combinaison avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs (inti). le choix d'un traitement ultérieur après viramune doit être fondée sur l'expérience clinique et les tests de résistance. de 50 et 100 mg à libération prolongée tabletsviramune est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1-infectés par les adolescents et les enfants âgés de trois ans et au-dessus et capables d'avaler des comprimés. comprimés à libération prolongée ne sont pas adaptés pour les de 14 jours lors de la phase préparatoire pour les patients de départ de la névirapine. d'autres névirapine formulations, telles que les comprimés à libération immédiate ou la suspension buvable doit être utilisée. la plupart de l'expérience avec viramune est en combinaison avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs (inti). le choix d'un traitement ultérieur après viramune doit être fondée sur l'expérience clinique et les tests de résistance. de 400 mg à libération prolongée tabletsviramune est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1-infectés par les adultes, les adolescents et les enfants âgés de trois ans et au-dessus et capables d'avaler des comprimés. comprimés à libération prolongée ne sont pas adaptés pour les de 14 jours lors de la phase préparatoire pour les patients de départ de la névirapine. d'autres névirapine formulations, telles que les comprimés à libération immédiate ou la suspension buvable doit être utilisée. la plupart de l'expérience avec viramune est en combinaison avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs (inti). le choix d'un traitement ultérieur après viramune doit être fondée sur l'expérience clinique et les tests de résistance.

Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Շվեյցարիա - ֆրանսերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - votre glorieuse millefolium tm, aconitum napellus d1, arnica montana, d3, la belladone (ph. eur.hom) d1, les guerres sans fin tm, calendula officinalis tm, chamomilla recutita tm, echinacea tm, echinacea purpurea tm, hamamelis virginiana (hab) tm, le foie sulfuris (hab) d6, millepertuis perforé (hab) d6, le mercure soluble hahnemanni (hab) d12, symphytum officinale d4 - homéopathique gel - votre glorieuse millefolium tm 0,9 mg, aconitum napellus d1 0,5 mg, arnica montana, d3 15 mg, la belladone (hom. ph. eur.) d1 0,5 mg, pérenne tm 1 mg, calendula officinalis tm 4,5 mg, chamomilla recutita tm 1,5 mg, echinacea tm 1,5 mg, echinacea purpurea tm 1,5 mg, hamamelis virginiana (hab) tm 4,5 mg, foie sulfuris (hab) d6 0,25 mg, millepertuis perforé d6 0,9 mg de mercure soluble hahnemanni (hab) d12 0,4 mg, symphytum officinale d4 1 mg, carbomerum 980, ethanolum, de l'eau q.s. pour gelatum pro 1.g. - dans le cas d'entorses, contusions - les médicaments homéopathiques

Շվեյցարիա - ֆրանսերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - l'acide picrinicum (hab) d5, d'ammonium bromatum (hab) d1, l'avoine sativa (hab) tm, matricaria recutita (hab) tm, washington (hab) tm, humulus lupulus (hab) tm, millepertuis perforé (hab) d1, potassium bromatum (hab) d1, melissa officinalis (hab) tm, sodium bromatum d1 (hab 5a), valeriana officinalis (hab) tm - buvable en gouttes - l'acide picrinicum (hab) d5 0,1 g d'ammonium bromatum (hab) d1 0,01 g, avoine sativa (hab) tm 0,02 g, matricaria recutita (hab) tm 0,02 g, washington (hab) tm 0,05 g, humulus lupulus (hab) tm 0,05 g, millepertuis perforé (hab) d1 0,05 g, potassium bromatum (hab) d1 0,01 g, melissa officinalis (hab) tm 0,03 g, sodium bromatum d1 (hab 5a) 0,01 g, valeriana officinalis (hab) tm 0,65 g, ethanolum 96 pour cent de 0,55 g, aqua purificata, à la solution pro 1 g, corresp. 22 gouttes, corresp. ethanolum 60 % v/v. - sans indication, - les médicaments homéopathiques

Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanib - carcinome, cellule rénale - agents antinéoplasiques - fotivda est indiqué pour le traitement de première intention des patients adultes atteints de carcinome rénal avancé (rcc) et chez les patients adultes qui vegfr et mtor inhibiteur voie naïfs suivent la progression de la maladie après un traitement préalable avec un traitement aux cytokines pour avancées rcc. traitement du carcinome rénal avancé.

Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (voir les sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Կանադա - ֆրանսերեն - Health Canada

total health centre - euphorbe à feuilles de millepertuis - gouttes - 30c - euphorbe à feuilles de millepertuis 30c - homeopathic products

Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, ténofovir alafenamide, fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (voir la section 5.